1. Co je ASTM B575?
* Tento standard specifikuje požadavky na desku, list a pás z niklové slitiny a vyrobené z UNS označení, jako jsou N02200, N02201, N04400, N06600, N06625, N08800, N08810, N08811, N08825, N10276 a další. Tyto materiály jsou známé pro vynikající odolnost proti korozi a vysokou teplotu, používají se při náročných aplikacích, jako je chemické zpracování, letecký a mořský inženýrství. Standard zahrnuje chemické složení, mechanické vlastnosti, rozměry, tolerance a metody testování.
2. Co je ASTM F2159?
* Tento standard zahrnuje požadavky na materiály vyrobené z absorbovatelných polymerních sloučenin určených pro použití v implantovatelných zdravotnických prostředcích určených k degradaci a absorbování tělem v průběhu času. Specifikuje testy a kritéria přijetí pro vlastnosti kritické pro tyto materiály, jako jsou počáteční mechanické vlastnosti, rychlost degradace, biokompatibilita a zabezpečení sterility. Mezi běžné aplikace patří stehy, chirurgické oka, sponky a tkáňové lešení.
3. Co je ASTM A959?
* Tento standard poskytuje konzistentní systém pro označení ocelových kompozic pomocí čísel sjednoceného číslování (UNS). Stanovuje pravidla pro přiřazení těchto UNS označení pro výrobní nebo lití ocelí zakrytých jinými specifikacemi ASTM a účinně nahrazuje starší označující systémy, jako jsou AISI a SAE pro oceli v rámci standardů ASTM. Zaměřuje se pouze na pojmenovací úmluvu, nikoli na samotné materiální požadavky.
4. Co je ASTM D5526?
* Tento standard popisuje testovací metodu pro stanovení interlaminárové lomové houževnatosti režimu I, konkrétně iniciační hodnota (GIC), kontinuálních kompozitních materiálů vyztužených vlákny. Používá testovací konfiguraci dvojitého konzola (DCB) k měření odporu kompozitního laminátu k delaminaci (šíření trhlin mezi vrstvami) při otevření (tahu) zatížení. Tato vlastnost je rozhodující pro posouzení tolerance poškození ve složených strukturách.
5. Co je ASTM F2098?
* Tento standard specifikuje požadavky a testovací metody pro detekci přítomnosti bakteriálních endotoxinů na vnitřních površích sterilních balíčků zdravotnických zařízení (např. Pouzdro, zásobníky, víčka). Primární testovací metoda zahrnuje extrahování všech přítomných endotoxinů a testování extraktu pomocí činidla Limulus amebocytů (LAL). Balíček je přijatelný, pokud je hladina endotoxinu pod určeným limitem (obvykle méně než 0,5 jednotek endotoxinu na balíček). Zajišťuje, že systém údržby sterility nebyl ohrožen kontaminací endotoxinu.
